17 de novembro de 2008

































Exercicios fisicos doenças osseas
e articulares

Exercicios fisico
apresenta
numerosos efeitos benéficos para o organismo. Os ossos se tornam
mais
fortes, e
as atriculações se movem e se flexionam com maior
facilidade.
Os
músculos ficam
fortalecidos e aumentam de volume,
contando ainda
com
mais
capilares, produzindo
sangue extra. Esse
sangue oferec
energia e
nutrientes
suplementares e recolhe de
maneira mais
eficiente os resíduos
de seu
metabolismo. Além
disso, o exercicio
melhora a capacidade de
resposta dos
músculos
diante de um aumento
de demanda,
sem se cansar nem
sofrer
lesões.

DOENÇAS
OSSEAS E
ARTICULARES
Existem varios
tipos de doenças osseas uma
delas e a
Descalcificação: é a
perda
de cálcio dos ossos dos
seres vivos. É a
descalcificação que
causa a
osteoporose. Com isso os ossos
ficão mais fracos, ficando
quebradisso a
qualquer pancada.
A doença de
Erdheim-Chester (também
conhecida como
síndrome de Erdheim-Chester ou
histiocitose esclerosante
poliostótica) é
uma forma rara de histiocitose de
células que não de
Langerhans.
Acontece por depósito de lipídios e se
enquadra no grupo das
xantogranulomatosis lipoídeas que incluem: granuloma
necrobiótico,
histiocitose
de Langerhans e síndrome de Rosai
Dorfman.
Etiologia
EtiologiaDe
etiologia desconhecida, se
diferencia
da Histiocitose X, ou de Langerhans,
em
que se
apresenta
com
mais
freqüência. Afeta pessoas de mais idade e
tem
um pior
prognóstico. O
primeiro caso de
Erdheim-Chester foi
diagnosticado pelo
patologista
americano William Chester
em
1930.
Sintomas
Pode
apresentar
sintomas como febre e perda
de
peso, no entanto
as
manifestações clínicas
mais freqüentes
são
dor
nos ossos, principalmente nas
extremidades
inferiores,
exoftalmos
xantomas palpebrais e diabetes
insípida.
São
detectados níveis baixos
de lipoproteínas de baixa
densidade,
LDL-Colesterol. Apesar da presença
de xantomas, os pacientes
não
têm
nenhum
sinal de
arteriosclerose.
Outros sintomas
incluem:
Dispnéia
Fibrose
Retroperitoneal
Problemas
neurológicos (incluíndo
Ataxia)
Tratamento
Quimioterapia
Tratamento com
radiação
Tratamento com altas doses de
Corticosteróides
Interferon-α
Ciclosporina
Também tem sido usado
o
tratamento com alcalóides da
vinca
e
antraciclina.
A
doença
Köhler :é
uma
desordem rara do
osso do pé
achada
em
crianças
entre seis e nove
anos de
idade. Foi
descrita
pela
primeira vez
em 1908 por Alban Köhler
(1874-1947),
radiologista
alemão.
É
causado quando o osso
navicular
temporariamente perde
sua provisão
de
sangue. Como
resultado, o
tecido no osso morre e
o osso
colapsa. Quando
tratada, não
causa
nenhum problema de
longo
prazo. Como o
osso
navicular
volta a
normal, os
sintomas
enfraquecem.
A doença de Paget: é uma
doença
do
osso, sendo
um
distúrbio benigno,
sistêmico, que altera a
velocidade do
metabolismo
ósseo. A velocidade da
reabsorção e
construção
ósseas (e.g.,
ações
osteolíticas e osteoblásticas)
estão
aumentadas
causando a
destruição progressiva de ossos do
organismo, e
posterior
reconstrução de um osso
desorganizado.
Causas
Não há causas
conhecidas da
doença de
Paget, embora
fatores hereditários e ambientais
sejam implicados
como
facilitadores da doença.

Sintomas
Na
grande
parte
dos
casos, esta
doença é assintomática, ou seja, não
gera
sintomas, e
costuma ser diagnosticada
através de uma
radiografia
óssea
feita por outro
motivo qualquer (e.g., Rx de
tórax de
rotina,etc...). No
entanto, em alguns
casos podem haver
sintomas, sendo
os principais dor
óssea e tumorações
ósseas nos
sítios de doença,
perda auditiva
(por
alterações dos ossos do
ouvido), fraturas e suas
complicações. Mais
raramente, quando
grandes ossos
(e.g., a tíbia ou
fêmur), são atingidos, dor ao
carregar peso pode surgir. A dor da doença de
Paget é contínua, não
melhorando
com repouso, e por vezes, piora à
noite.

Diagnóstico
É feito por exclusão de outras
doenças que
alteram o metabolismo ósseo, associados às alterações ósseas
típicas. A
fosfatase alcalina encontra-se
aumentada em boa parte dos casos, sendo
outra
fonte comum de diagnóstico da
doença. Geralmente acomete
indivíduos da 5ª
década de vida em diante, sendo
a
incidência
geral
estimada em 1% nos
EUA. É discretamente mais comum em
homens
que em
mulheres.

Tratamento
O
tratamento
somente está indicado
em
pacientes com dor óssea, ou naqueles com
acometimento de regiões
de
perigo
(como a coluna
vertebral,
ou a articulação da perna por
exemplo). O tratamento mais comum é feito
com
uso de bifosfonatos
(alendronato),
por 06 meses. Estas
drogas
normalmente não são empregadas
em
indivíduos com
perda da
função
renal (Clcr<35ml/min),>




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